2-(DifluoroMethyl)benzylaMine is an organic compound characterized by the presence of a benzylamine structure with a difluoromethyl group attached to the second carbon of the benzene ring. This compound typically exhibits properties associated with both amines and aromatic compounds, including potential basicity due to the amine functional group. The difluoromethyl substituent can influence the compound's reactivity and polarity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological systems. The presence of fluorine atoms often imparts unique electronic properties, which can modify the compound's stability and reactivity. As with many amines, 2-(DifluoroMethyl)benzylaMine may participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in various solvents. Its applications may span across pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, where the specific characteristics of the difluoromethyl group can be leveraged for targeted effects. Safety and handling considerations are essential, as with all chemical substances, particularly those containing fluorine and amine functionalities.

2-(DifluoroMethyl)benzylaMine

2-(Difluormethyl)benzylamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylaminstruktur mit einer am zweiten Kohlenstoffatom des Benzolrings angehängten Difluormethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Basizität aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe. Der Difluormethylsubstituent kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen verleiht oft einzigartige elektronische Eigenschaften, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung modifizieren können. Wie viele Amine kann 2-(Difluormethyl)benzylamin an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Seine Anwendungen können sich über Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo die spezifischen Eigenschaften der Difluormethylgruppe für gezielte Effekte genutzt werden können. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind unerlässlich, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen, die Fluor- und Aminfunktionen enthalten.

944386-58-7: 2-(Difluormethyl)benzylamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylaminstruktur mit einer am zweiten Kohlenstoffatom des Benzolrings angehängten Difluormethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Basizität aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe. Der Difluormethylsubstituent kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen verleiht oft einzigartige elektronische Eigenschaften, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung modifizieren können. Wie viele Amine kann 2-(Difluormethyl)benzylamin an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Seine Anwendungen können sich über Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo die spezifischen Eigenschaften der Difluormethylgruppe für gezielte Effekte genutzt werden können. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind unerlässlich, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen, die Fluor- und Aminfunktionen enthalten.

CAS 944386-58-7

2-(Difluormethyl)benzylamin

2-(Difluoromethyl)benzylamine

Ref: IN-DA003F1G

2-(Difluoromethyl)benzylamine

Ref: 10-F638004