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CAS 944401-56-3

:

5-Brom-4-(trifluormethyl)-2-pyridinamin

Beschreibung:
5-Brom-4-(trifluormethyl)-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 4 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die Lipophilie zu erhöhen und potenziell die biologische Aktivität zu beeinflussen. Als Pyridinamin kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 944401-56-3, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C6H4BrF3N2
InChl:InChI=1S/C6H4BrF3N2/c7-4-2-12-5(11)1-3(4)6(8,9)10/h1-2H,(H2,11,12)
InChI Key:InChIKey=AEWYLVDLWQPJGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C(Br)=CN=C(N)C1
Synonyme:
  • 2-Amino-5-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
  • 2-Pyridinamine, 5-bromo-4-(trifluoromethyl)-
  • 5-Bromo-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
  • 5-Bromo-4-trifluoromethylpyridin-2-amine
  • 5-Bromo-4-trifluoromethylpyridin-2-ylamine
  • [5-Bromo-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]amine
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