4-Methoxy-2-phenyl-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 4-position and a phenyl group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents such as ethanol and dimethyl sulfoxide (DMSO), while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. It may display interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry and pharmacology. The compound's molecular structure allows for potential interactions with various biological targets, which could lead to applications in drug development. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by the substituents on the indole ring, making it a versatile scaffold for further chemical modifications. As with many indole derivatives, it may also exhibit fluorescence properties, which can be useful in various analytical applications.

4-METHOXY-2-PHENYL-1H-INDOLE

4-Methoxy-2-phenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) aufweisen, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur in Wasser weniger löslich ist. Sie kann interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Indolring beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Gerüst für weitere chemische Modifikationen macht. Wie viele Indolderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können.

944418-90-0: 4-Methoxy-2-phenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) aufweisen, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur in Wasser weniger löslich ist. Sie kann interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Indolring beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Gerüst für weitere chemische Modifikationen macht. Wie viele Indolderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können.

CAS 944418-90-0

4-Methoxy-2-phenyl-1H-indol

4-Methoxy-2-phenyl-1H-indole

Ref: 54-OR1049054