CAS 944450-89-9

2-brom-1-[4-(3-brom-2-thienyl)phenyl]ethanon

Beschreibung:

2-brom-1-[4-(3-brom-2-thienyl)phenyl]ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine bromierte Thienylgruppe und einen Phenylring umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die durch die Ethanongruppe angezeigt wird, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit von Bromatomen verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, führt Heteroatome in die Struktur ein, die die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können auch zu interessanten photophysikalischen Eigenschaften führen, die potenziell in der Materialwissenschaft nützlich sind. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollte beim Umgang mit ihr und ihrer Umweltverträglichkeit Vorsicht geboten sein, da bromierte organische Verbindungen toxische Risiken darstellen können. Insgesamt ist 2-brom-1-[4-(3-brom-2-thienyl)phenyl]ethanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

Formel: C₁₂H₈Br₂OS

InChl: InChI=1/C12H8Br2OS/c13-7-11(15)8-1-3-9(4-2-8)12-10(14)5-6-16-12/h1-6H,7H2

SMILES: c1cc(ccc1C(=O)CBr)c1c(ccs1)Br

4-(3-Bromothien-2-yl)phenacyl bromide

CAS: 944450-89-9

4-(3-Bromothien-2-yl)phenacyl bromide

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 360.06g/mol

Ref: 54-OR14920