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CAS 944709-72-2

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Methyl-2-brom-5-methyl-thiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
Methyl-2-brom-5-methyl-thiophen-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Thiophenrings auf, zusammen mit einer Carboxylatester-Funktionalgruppe an der Position 3. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Anwendungen macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Die Methylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann hydrolysiert werden, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, wo sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen oder als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Insgesamt ist Methyl-2-brom-5-methyl-thiophen-3-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C7H7BrO2S
InChl:InChI=1/C7H7BrO2S/c1-4-3-5(6(8)11-4)7(9)10-2/h3H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(c(Br)s1)C(=O)OC
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-bromo-5-methyl-, methyl ester
  • Methyl 2-bromo-5-methylthiophene-3-carboxylate
  • 2-Bromo-5-Methylthiophene-3-Carboxylic Acid Methyl Ester(WX637218)
  • 2-Bromo-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester
  • 2-Bromo-5-Methylthiophene-3-Carboxylic Acid Methyl Ester
  • METHYL 5-BROMO-2-METHYLTHIOPHENE-4-CARBOXYLATE
  • 2-Bromo-3-(methoxycarbonyl)-5-methylthiophene
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