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CAS 944896-42-8

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6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Imidazolrings erhöht seine Reaktivität und das Potenzial für Substitutionsreaktionen. Die Carbonsäurefunktion an der Position 3 verleiht saure Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen ermöglichen, was in biologischen Systemen oder bei der Verwendung als Baustein in der organischen Synthese von Bedeutung sein kann. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre strukturellen Merkmale können auch ihre Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften, die durch die Stickstoffatome in den Ringen vermittelt werden, ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Verbindungen beeinflussen.
Formel:C8H5BrN2O2
InChl:InChI=1/C8H5BrN2O2/c9-5-1-2-7-10-3-6(8(12)13)11(7)4-5/h1-4H,(H,12,13)
SMILES:c1cc2ncc(C(=O)O)n2cc1Br
Synonyme:
  • Imidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carboxylic Acid, 6-Bromo-
  • 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylicacid
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