CAS 944898-39-9
:Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-acetat
Beschreibung:
Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Typischerweise sind Oxadiazole für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was Derivate wie Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-acetat in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Acetatgruppe erhöht ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Verbindungen dieser Klasse oft eine moderate bis hohe Polarität, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltbedingungen wie Temperatur und pH-Wert beeinflusst werden. Insgesamt stellt Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-acetat ein vielseitiges Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel und Agrochemikalien dar, wobei laufende Forschungen ihre potenziellen Anwendungen untersuchen.
Formel:C6H8N2O3
InChl:InChI=1S/C6H8N2O3/c1-2-10-6(9)3-5-8-7-4-11-5/h4H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WOJMTLHPUUHFFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C1=NN=CO1
Synonyme:- Ethyl 1,3,4-oxadiazole-2-acetate
- 1,3,4-Oxadiazole-2-acetic acid, ethyl ester
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Ethyl 1,3,4-Oxadiazol-2-Ylacetate
CAS:Formel:C6H8N2O3Reinheit:82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.1393

