CAS 944900-36-1

5-Amino-2-(trifluormethyl)-4-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:

5-Amino-2-(trifluormethyl)-4-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) auf, die am Pyridinring angebracht sind, sowie eine Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 4. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht die Lipophilie und kann potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus ermöglicht die Aldehydfunktionalität eine weitere Derivatisierung, wodurch sie ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und biologischen Interaktionen abhängen würden. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga aufweisen.

Formel: C₇H₅F₃N₂O

InChl: InChI=1S/C7H5F3N2O/c8-7(9,10)6-1-4(3-13)5(11)2-12-6/h1-3H,11H2

InChI Key: InChIKey=ADZNBPVPSRDPCU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC(C=O)=C(N)C=N1

Synonyme:

• 5-Amino-2-(trifluoromethyl)-4-pyridinecarboxaldehyde
• 5-Amino-2-trifluoromethyl-pyridine-4-carbaldehyde
• 4-Pyridinecarboxaldehyde, 5-amino-2-(trifluoromethyl)-