CAS 944903-06-4
:3-brom-6-chlor-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
Beschreibung:
3-brom-6-chlor-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrazol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit von Brom- und Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle biologische Aktivität hin, die oft in der medizinischen Chemie für ihre Rolle als Gerüst in der Arzneimittelentwicklung untersucht wird. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen. Darüber hinaus ermöglicht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen eine weitere Manipulation und Untersuchung. Insgesamt ist 3-brom-6-chlor-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie.
Formel:C5H2BrClN4
InChl:InChI=1/C5H2BrClN4/c6-3-2-1-8-5(7)9-4(2)11-10-3/h1H,(H,8,9,10,11)
SMILES:c1c2c(Br)n[nH]c2nc(Cl)n1
Synonyme:- 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 3-bromo-6-chloro-
- 3-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
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3-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS:Formel:C5H2BrClN4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:233.45323-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS:3-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidineReinheit:97%Molekulargewicht:233.45g/mol3-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS:Formel:C5H2BrClN4Reinheit:95.0%Molekulargewicht:233.453-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines have a close structural resemblance to the substrates for the enzyme xanthine oxidase, hypoxanthine (6-hydroxypurine) and xanthine (2,6-dihydroxypurine). These compounds are capable of binding to the enzyme and strongly inhibit its activity. They have been studied for their role in the treatment and prophylaxis of hyperuricemia in human patients as well as potential anti-tumor agents.<br>References Massey, V., et al.: J. Biol. Chem., 245, 2837 (1970), Escribano, J., et al.: Biochem. J., 254, 829 (1988_,,,,,13) Van Hoorn, D; Eur J Pharmacol 2002, 451, 111,,14) Tamta, H; J Enzyme Inhibition Med Chem 2005, 20, 317<br></p>Formel:C5H2BrClN4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:233.45



