CAS 944904-42-1

3-Iod-1H-indazol-6-carbaldehyd

Beschreibung:

3-Iod-1H-indazol-6-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Aldehydfunktion in der Position 6 und eines Iodatoms in der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Der Iodsubstituent kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Carboxaldehydgruppe weitere Reaktionen wie Kondensation oder Reduktion erleichtern und ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen erweitern. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 3-Iod-1H-indazol-6-carbaldehyd Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität bestehen.

Formel: C₈H₅IN₂O

InChl: InChI=1S/C8H5IN2O/c9-8-6-2-1-5(4-12)3-7(6)10-11-8/h1-4H,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=LNFYGHSDBUEHAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2C(=CC(C=O)=CC2)NN1

Synonyme:

• 3-Iodo-2H-indazole-6-carbaldehyde
• 1H-Indazole-6-carboxaldehyde, 3-iodo-
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldehyde
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

3-Iodo-1H-Indazole-6-Carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

Formel: C₈H₅IN₂O

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 272.0426

Ref: IN-DA00II9T

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

Reinheit: >98%

Molekulargewicht: 272.04g/mol

Ref: 54-OR948475

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde (3IAA) is a novel indazole inhibitor that has been shown to inhibit tumor growth in vivo. 3IAA binds to the tumor and inhibits cancer cell proliferation by blocking the synthesis of DNA, RNA, and protein. The antitumor activity of 3IAA has been demonstrated in various animal models of cancer. 3IAA also inhibits angiogenesis, which is necessary for the development of a tumor's blood supply. This agent has been found to be bioavailable orally and shows anticancer efficacy in mice. Oral exposure to 3IAA induced a significant decrease in tumor volume and weight in mice bearing xenografts.

Formel: C₈H₅IN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 272.04 g/mol

Ref: 3D-UMB90442