CAS 945-30-2

1,4-Benzoldicarbonsäure, 2,5-diamino-

Beschreibung:

1,4-Benzoldicarbonsäure, 2,5-diamino- ist eine organische Verbindung, die durch ihre doppelten funktionellen Gruppen charakterisiert ist: Carbonsäure- und Aminogruppen. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) an den Positionen 1 und 4 sowie zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 5 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht sowohl saure als auch basische Eigenschaften, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Polymeren, Farbstoffen und Arzneimitteln verwendet, da sie an Kondensationsreaktionen teilnehmen und komplexe Strukturen bilden kann. Darüber hinaus ermöglichen ihre strukturellen Merkmale potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Biochemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₈H₈N₂O₄

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

Formel: C₈H₈N₂O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 196.1601

Ref: IN-DA0032ZY

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

2,5-Diaminoterephthalic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 196.16g/mol

Ref: 54-OR73794

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

Formel: C₈H₈N₂O₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 196.162

Ref: 10-F336513

2,5-Diaminoterephthalic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 945-30-2

Formel: C₈H₈N₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 196.16

Ref: TR-D270920

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

2,5-Diaminoterephthalic acid is a synthetic organic compound that is used as a building block for the synthesis of polyamides. It has been shown to have high salt adsorption properties and low detection limits for certain analytes. 2,5-Diaminoterephthalic acid has also been found to have photocatalytic activity and can be used in the treatment of cancer. This chemical reacts with nitro groups on nucleophilic attack to form the carcinogenic nitrosamine. The formation rate of this nitrosamine depends on the presence of methoxy groups and nitrogen atoms in 2,5-diaminoterephthalic acid.

Formel: C₈H₈N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.16 g/mol

Ref: 3D-FD145461