5-Fluoro-3-methyl-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a fused benzene and pyrazole ring structure. The presence of a fluorine atom at the 5-position and a methyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. It is of interest in medicinal chemistry due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it a valuable modification in drug design. Additionally, the indazole framework is known for its involvement in various biological processes, including anti-inflammatory and anticancer activities. As with many chemical substances, safety data should be consulted, as it may pose hazards if not handled properly. Overall, 5-fluoro-3-methyl-1H-indazole represents a significant compound in the field of organic chemistry and drug development.

5-fluoro-3-methyl-1H-indazole

5-fluor-3-methyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer verschmolzenen Benzol- und Pyrazolringstruktur besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einer wertvollen Modifikation im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus ist das Indazol-Gerüst bekannt für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, da sie Gefahren darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt stellt 5-fluor-3-methyl-1H-indazol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.

945265-03-2: 5-fluor-3-methyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer verschmolzenen Benzol- und Pyrazolringstruktur besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einer wertvollen Modifikation im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus ist das Indazol-Gerüst bekannt für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, da sie Gefahren darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt stellt 5-fluor-3-methyl-1H-indazol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 945265-03-2

5-fluor-3-methyl-1H-indazol

5-Fluoro-3-methyl-1H-indazole

Ref: IN-DA006A0Q

5-Fluoro-3-methyl-1H-indazole

Ref: 54-PC50364