1H-Indazole, 3-ethyl-5-fluoro- is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of an ethyl group at the 3-position and a fluorine atom at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its structure suggests potential reactivity due to the presence of the fluorine atom, which can influence its electronic properties and interactions with other molecules. 1H-Indazole derivatives are of interest in medicinal chemistry for their potential biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The compound's molecular formula and weight, along with its specific functional groups, play a crucial role in determining its reactivity and applications in various chemical syntheses and pharmaceutical developments. As with many indazole derivatives, it may also be subject to further functionalization to enhance its activity or selectivity in biological systems.

1H-Indazole, 3-ethyl-5-fluoro-

1H-Indazol, 3-ethyl-5-fluor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Ethylgruppe an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die durch das Vorhandensein des Fluoratoms beeinflusst werden kann, was ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 1H-Indazol-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Formel und das Gewicht der Verbindung sowie ihre spezifischen funktionellen Gruppen spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen und pharmazeutischen Entwicklungen. Wie viele Indazol-Derivate kann es auch weiteren Funktionalisierungen unterzogen werden, um seine Aktivität oder Selektivität in biologischen Systemen zu verbessern.

945265-05-4: 1H-Indazol, 3-ethyl-5-fluor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Ethylgruppe an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die durch das Vorhandensein des Fluoratoms beeinflusst werden kann, was ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 1H-Indazol-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Formel und das Gewicht der Verbindung sowie ihre spezifischen funktionellen Gruppen spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen und pharmazeutischen Entwicklungen. Wie viele Indazol-Derivate kann es auch weiteren Funktionalisierungen unterzogen werden, um seine Aktivität oder Selektivität in biologischen Systemen zu verbessern.

CAS 945265-05-4

1H-Indazol, 3-ethyl-5-fluor-

3-Ethyl-5-fluoro-1H-indazole

Ref: IN-DA00IIBH

3-Ethyl-5-fluoro-1H-indazole

Ref: 54-PC402058