CAS 94527-46-5
:2-Pyridinsulfonamid, 3-amino-
Beschreibung:
2-Pyridinsulfonamid, 3-amino- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einer Sulfonamidgruppe als auch mit einer Aminogruppe substituiert ist. Die Sulfonamidfunktion (-SO2NH2) ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Antibiotika und Diuretika. Die Aminogruppe (-NH2) trägt zur Basizität der Verbindung und zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid- und Aminofunktionalitäten eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des pyridinischen Rings spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist 2-Pyridinsulfonamid, 3-amino- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C5H7N3O2S
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2 Produkte.
3-Aminopyridine-2-sulfonamide
CAS:<p>3-Aminopyridine-2-sulfonamide is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) decarboxylase, which is an enzyme that converts DOPA to dopamine. It has also been shown to act as an allosteric modulator of hydrogen bonds in the adenine base. 3-Aminopyridine-2-sulfonamide has been shown to interact with the hippocampal CA1 region and may be useful for treating Parkinson's disease. This drug also interacts with receptors and can cause food poisoning.</p>Formel:C5H7N3O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:173.2 g/mol
