The chemical substance known as "({4-[(Hexylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-(oxo)acetic acid," with the CAS number 945362-23-2, is characterized by its complex molecular structure that includes both amino and sulfonyl functional groups. This compound features a phenyl ring substituted with a hexylamino group, which contributes to its hydrophobic properties, while the sulfonyl group enhances its solubility in polar solvents. The presence of the oxo and carboxylic acid functionalities indicates potential for hydrogen bonding and reactivity, making it a candidate for various biochemical applications. Its structural attributes suggest it may exhibit biological activity, possibly as an inhibitor or modulator in enzymatic processes. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by pH and temperature, which are critical factors in its potential applications in pharmaceuticals or as a research chemical. Overall, this substance represents a unique combination of organic functional groups that may be explored for various chemical and biological interactions.

({4-[(Hexylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-(oxo)acetic acid

Die chemische Substanz, die als "(oxo)-({4-[(hexylamino)sulfonyl]phenyl}amino)essigsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 945362-23-2, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die sowohl Amino- als auch Sulfonylfunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Hexylaminogruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Sulfonylgruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Oxo- und Carbonsäurefunktionen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene biochemische Anwendungen macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise als Inhibitor oder Modulator in enzymatischen Prozessen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch pH-Wert und Temperatur beeinflusst werden, die kritische Faktoren in ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungschemikalie sind. Insgesamt stellt diese Substanz eine einzigartige Kombination organischer funktioneller Gruppen dar, die für verschiedene chemische und biologische Wechselwirkungen erforscht werden können.

945362-23-2: Die chemische Substanz, die als "(oxo)-({4-[(hexylamino)sulfonyl]phenyl}amino)essigsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 945362-23-2, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die sowohl Amino- als auch Sulfonylfunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Hexylaminogruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Sulfonylgruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Oxo- und Carbonsäurefunktionen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene biochemische Anwendungen macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise als Inhibitor oder Modulator in enzymatischen Prozessen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch pH-Wert und Temperatur beeinflusst werden, die kritische Faktoren in ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungschemikalie sind. Insgesamt stellt diese Substanz eine einzigartige Kombination organischer funktioneller Gruppen dar, die für verschiedene chemische und biologische Wechselwirkungen erforscht werden können.

CAS 945362-23-2

(oxo)-({4-[(hexylamino)sulfonyl]phenyl}amino)essigsäure