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CAS 945553-94-6

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N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-6-nitro-7-(phenylsulfonyl)-4-chinazolinamin

Beschreibung:
N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-6-nitro-7-(phenylsulfonyl)-4-chinazolinamin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Quinazolinamin-Kern umfasst. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe und einer Sulfonylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Chlor- und Fluorsubstituenten am Phenylring erhöhen ihre Lipophilie und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Antikrebs- oder antimikrobiellen Wirkstoffen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Bindungsaffinitäten aufweisen könnte, die durch verschiedene Tests untersucht werden können. Darüber hinaus werden die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C20H12ClFN4O4S
InChl:InChI=1S/C20H12ClFN4O4S/c21-15-8-12(6-7-16(15)22)25-20-14-9-18(26(27)28)19(10-17(14)23-11-24-20)31(29,30)13-4-2-1-3-5-13/h1-11H,(H,23,24,25)
InChI Key:InChIKey=IBXBOQKFZSMVOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(S(=O)(=O)C3=CC=CC=C3)C(N(=O)=O)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4
Synonyme:
  • 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-nitro-7-(phenylsulfonyl)-
  • N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-6-nitro-7-(phenylsulfonyl)-4-quinazolinamine
  • N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-6-nitro-7-(phenylsulfonyl)quinazolin-4-amine
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