
CAS 945632-77-9
:2-Brom-3,4-dihydro-6-octyl-1(2H)-naphthalinon
Beschreibung:
2-Brom-3,4-dihydro-6-octyl-1(2H)-naphthalinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalenring-System mit einem Bromsubstituenten und einer Octyl-Seitenkette umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Octylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.
Formel:C18H25BrO
InChl:InChI=1S/C18H25BrO/c1-2-3-4-5-6-7-8-14-9-11-16-15(13-14)10-12-17(19)18(16)20/h9,11,13,17H,2-8,10,12H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ZBADJFWIUJXHTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC(CCCCCCCC)=CC2)CCC1Br
Synonyme:- 2-Bromo-6-octyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
- 1(2H)-Naphthalenone, 2-bromo-3,4-dihydro-6-octyl-
- 2-Bromo-3,4-dihydro-6-octyl-1(2H)-naphthalenone
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