The chemical substance known as (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, with the CAS number 945669-52-3, is a chiral amino acid derivative. It features a propanoic acid backbone with a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino function, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amine during reactions. The presence of a benzyloxy group and a dimethyl-substituted phenyl moiety contributes to its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. The stereochemistry indicated by (2S) suggests that it has specific spatial arrangements that may affect its biological activity and interactions with enzymes or receptors. This compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of novel therapeutics or as a building block in peptide synthesis. Its unique structure and functional groups can provide insights into its reactivity and potential applications in medicinal chemistry.

(2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid

Die chemische Substanz, die als (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 945669-52-3, ist ein chirales Aminosäurederivat. Sie weist ein Propionsäuregerüst mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminofunktion auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Amin während der Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Benzyloxygruppe und einer dimethylsubstituierten Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die durch (2S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer Therapeutika oder als Baustein in der Peptidsynthese. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen können Einblicke in ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie geben.

945669-52-3: Die chemische Substanz, die als (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 945669-52-3, ist ein chirales Aminosäurederivat. Sie weist ein Propionsäuregerüst mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminofunktion auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Amin während der Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Benzyloxygruppe und einer dimethylsubstituierten Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die durch (2S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer Therapeutika oder als Baustein in der Peptidsynthese. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen können Einblicke in ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie geben.

CAS 945669-52-3

(2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propansäure

(S)-O-BENZYL-N-BOC-2,6-DIMETHYL TYROSINE

Ref: IN-DA005WCM