CAS 945723-15-9

[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 1-Methoxyethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Methoxyethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

Formel: C₉H₁₃BO₃

InChl: InChI=1/C9H13BO3/c1-7(13-2)8-3-5-9(6-4-8)10(11)12/h3-7,11-12H,1-2H3

SMILES: CC(c1ccc(cc1)B(O)O)OC

[4-(1-methoxyethyl)phenyl]boronic acid

CAS: 945723-15-9

Formel: C₉H₁₃BO₃

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.0087

Ref: IN-DA00IICJ

[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]boronic acid

CAS: 945723-15-9

[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]boronic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 180.01g/mol

Ref: 54-OR360322

[4-(1-methoxyethyl)phenyl]boronic acid

CAS: 945723-15-9

Formel: C₉H₁₃BO₃

Reinheit: 95+%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 180.01

Ref: 10-F308766