CAS 94594-90-8

(2R)-Bornan-10,2-sultam

Beschreibung:

(2R)-Bornan-10,2-sultam, mit der CAS-Nummer 94594-90-8, ist eine zyklische Sulfonamidverbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur, die vom Bornan abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie, beiträgt. Das Vorhandensein des Sultamrings zeigt an, dass sie sowohl Stickstoff- als auch Schwefelatome in ihrer Struktur besitzt, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Sultame interessante Eigenschaften wie Stabilität unter bestimmten Bedingungen und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die durch (2R) bezeichnete Stereochemie weist auf eine spezifische räumliche Anordnung der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist (2R)-Bornan-10,2-sultam von Interesse wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₇NO₂S

InChl: InChI=1/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10+/m0/s1

Synonyme:

• [3aS-(3aalpha,6alpha,7abeta)]-Hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (1S)-(-)-2,10,Camphor sultam
• 8,8-Dimethyloctahydro-4,7-Methano-2,1-Benzothiazole 2,2-Dioxide
• (7aR)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• (3aS,6R,7aR)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• (6R)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (3aS,6S,7aS)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (-)-Camphorsultam
• (1S)-(-)-2,10-Camphorsultam
• (1S)-(-)-2,11-Camphorsultam

(-)-10,2-Camphorsultam

CAS: 94594-90-8

Formel: C₁₀H₁₇NO₂S

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 215.31

Ref: 3B-C1325

(1S,2R)-(-)-10,2-Camphorsultam, 99%

CAS: 94594-90-8

(1S,2R)-(-)-10,2-Camphorsultam is used in the asymmetric synthesis of (S)- and (R)-N-Fmoc-S-trityl--methylcysteine. It is used as proton source in the synthesis of chiral ,-substituted -butyrolactones. It is also employed as a chiral probe for the optical resolution by HPLC and X-ray crystallographi

Formel: C₁₀H₁₇NO₂S

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream

Molekulargewicht: 215.31

Ref: 02-A15897

(3aS,6R,7aR)-8,8-Dimethylhexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide

CAS: 94594-90-8

Formel: C₁₀H₁₇NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.3125

Ref: IN-DA003BJT

(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-Thia-4-Azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]Decane 3,3-Dioxide

CAS: 94594-90-8

(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-Thia-4-Azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]Decane 3,3-Dioxide

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 215.31g/mol

Ref: 54-OR1007931

(-)-10,2-Camphorsultam

CAS: 94594-90-8

Formel: C₁₀H₁₇NO₂S

Molekulargewicht: 215.32

Ref: 7W-GK5124

(1S)-(-)-2,10-Camphorsultam

CAS: 94594-90-8

Formel: C₁₀H₁₇NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystalline

Molekulargewicht: 215.31

Ref: 10-F078916

(1S)-Camphorsultam

Kontrolliertes Produkt

CAS: 94594-90-8

Applications (1S)-Camphorsultam is used as a chiral auxiliary to control the stereochemistry in order to obtain the desired stereoselective product. It’s also a reagent used to make Camphorsultam conjugates, and used as a catalyst with the help of a lewis acid in organic reactions such as the Diels-​Alder reaction, and the Grignard reaction.
References Springthorpe, B., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6013 (2007); Inoue, M., et al.: Nat. Chem., 2, 280 (2010); Chapuis, C., et al.: Pol. J. Chem., 68, 2323-31 (1994); Merhcan, F.L., et al.: Tetrahedron: Asymmetry, 7, 667-70 (1996);

Formel: C₁₀H₁₇NO₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 215.13

Ref: TR-C175125