2-Bromo-3-fluoro-5-nitrophenol is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom, a fluorine atom, and a nitro group attached to a phenolic ring. This compound features a hydroxyl (-OH) group, which contributes to its acidic properties, making it a phenol derivative. The presence of the bromine and fluorine substituents can influence its reactivity, solubility, and overall chemical behavior, often enhancing its electrophilic character. The nitro group is a strong electron-withdrawing group, which can further affect the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Typically, such compounds are of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to their potential biological activity. Additionally, the specific arrangement of substituents on the aromatic ring can lead to unique properties, making it a subject of study in synthetic organic chemistry. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2-Bomo-3-fluoro-5-nitrophenol

2-Bromo-3-fluoro-5-nitrophenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Fluoratoms und einer Nitrogruppe, die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt und sie zu einem Phenolderivat macht. Das Vorhandensein der Brom- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und das allgemeine chemische Verhalten beeinflussen, was oft ihren elektrophilen Charakter verstärkt. Die Nitrogruppe ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen weiter beeinflussen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am aromatischen Ring zu einzigartigen Eigenschaften führen, was sie zu einem Studienobjekt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

945971-14-2: 2-Bromo-3-fluoro-5-nitrophenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Fluoratoms und einer Nitrogruppe, die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt und sie zu einem Phenolderivat macht. Das Vorhandensein der Brom- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und das allgemeine chemische Verhalten beeinflussen, was oft ihren elektrophilen Charakter verstärkt. Die Nitrogruppe ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen weiter beeinflussen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am aromatischen Ring zu einzigartigen Eigenschaften führen, was sie zu einem Studienobjekt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 945971-14-2

2-Brom-3-fluor-5-nitrophenol

2-Bromo-3-fluoro-5-nitrophenol

Ref: IN-DA00IIDM

2-Bromo-3-fluoro-5-nitrophenol

Ref: 10-F334632