6-Chloro-1-phenyl-1-hexanone, with the CAS number 946-01-0, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a chloro substituent. It features a hexanone backbone, which consists of a six-carbon chain with a carbonyl group (C=O) at one end, and a phenyl group (a benzene ring) attached to the first carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom introduces unique reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if inhaled, ingested, or absorbed through the skin. Proper storage and disposal methods are essential to mitigate environmental impact and ensure safety in laboratory settings.

6-Chloro-1-phenyl-1-hexanone

6-Chlor-1-phenyl-1-hexanon, mit der CAS-Nummer 946-01-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Chlor-Substituent gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexanon-Rückgrat auf, das aus einer sechs-kohlenstoffhaltigen Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) an einem Ende und einer Phenylgruppe (einem Benzolring), die am ersten Kohlenstoff angebracht ist, besteht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet, eingenommen oder über die Haut aufgenommen wird. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

946-01-0: 6-Chlor-1-phenyl-1-hexanon, mit der CAS-Nummer 946-01-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Chlor-Substituent gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexanon-Rückgrat auf, das aus einer sechs-kohlenstoffhaltigen Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) an einem Ende und einer Phenylgruppe (einem Benzolring), die am ersten Kohlenstoff angebracht ist, besteht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet, eingenommen oder über die Haut aufgenommen wird. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 946-01-0

6-Chlor-1-phenyl-1-hexanon

6-Chloro-1-oxo-1-phenylhexane

Ref: 10-F203615