1,4-Di(bromoacetyl)benzene, with the CAS number 946-03-2, is an organic compound characterized by the presence of two bromoacetyl groups attached to a benzene ring at the para positions. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a crystalline structure. It is known for its reactivity due to the presence of the bromoacetyl functional groups, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The bromine atoms enhance the electrophilicity of the carbonyl carbon in the bromoacetyl groups, making it a useful intermediate in organic synthesis. Additionally, 1,4-Di(bromoacetyl)benzene may exhibit moderate to high toxicity, necessitating careful handling and appropriate safety measures during its use in laboratory or industrial settings. Its applications can range from serving as a building block in the synthesis of more complex organic molecules to potential uses in materials science and pharmaceuticals.

1,4-Di(broMoacetyl)benzene

1,4-Di(bromoacetyl)benzol, mit der CAS-Nummer 946-03-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromoacetylgruppen gekennzeichnet ist, die an einem Benzolring in den Para-Positionen angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist eine kristalline Struktur auf. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Bromoacetyl-Funktionsgruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Bromatome erhöhen die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs in den Bromoacetylgruppen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 1,4-Di(bromoacetyl)benzol eine moderate bis hohe Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erforderlich macht. Ihre Anwendungen können von der Verwendung als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle bis hin zu potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Pharmazie reichen.

946-03-2: 1,4-Di(bromoacetyl)benzol, mit der CAS-Nummer 946-03-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromoacetylgruppen gekennzeichnet ist, die an einem Benzolring in den Para-Positionen angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist eine kristalline Struktur auf. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Bromoacetyl-Funktionsgruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Bromatome erhöhen die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs in den Bromoacetylgruppen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 1,4-Di(bromoacetyl)benzol eine moderate bis hohe Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erforderlich macht. Ihre Anwendungen können von der Verwendung als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle bis hin zu potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Pharmazie reichen.

1,1'-(1,4-Phenylene)bis(2-bromoethan-1-one)

CAS 946-03-2

1,4-Di(bromoacetyl)benzol

1,1'-(1,4-Phenylene)bis(2-bromoethan-1-one)

Ref: 54-OR1007193

1,1′-(1,4-Phenylene)bis(2-bromoethan-1-one)

Ref: 10-F567549