CAS 946061-21-8
:ethyl 5-chlor-4-formyl-1-methyl-pyrazol-3-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 5-chlor-4-formyl-1-methyl-pyrazol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5, eine Formylgruppe an der Position 4 und ein Ethylester an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Formylgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und nucleophile Addition. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie geeignet macht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 1 die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie von Interesse für weitere Forschungen in der synthetischen Chemie und potenzielle pharmazeutische Anwendungen.
Formel:C8H9ClN2O3
InChl:InChI=1/C8H9ClN2O3/c1-3-14-8(13)6-5(4-12)7(9)11(2)10-6/h4H,3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(C=O)c(Cl)n(C)n1
Synonyme:- ethyl 5-chloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
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Ethyl 5-chloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C8H9ClN2O3Reinheit:95%Molekulargewicht:216.62175-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:216.62g/mol
