
CAS 946112-73-8
:1-Benzyl-6-bromoisatin
Beschreibung:
1-Benzyl-6-bromoisatin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe und ein Bromatom enthält, das am Isatingrundgerüst angebracht ist. Isatin selbst ist ein Diketone, das von Indol abgeleitet ist, und die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 6 erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für verschiedene chemische Transformationen. Die Benzylgruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre Synthese umfasst typischerweise Bromierung und anschließende Substitutionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronenanziehenden als auch von elektronendonierenden Gruppen in ihrer Struktur ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt im Bereich der organischen Elektronik und Materialwissenschaften macht. Insgesamt ist 1-Benzyl-6-bromoisatin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.
Formel:C15H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C15H10BrNO2/c16-11-6-7-12-13(8-11)17(15(19)14(12)18)9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
InChI Key:InChIKey=YGLYTXQMVGIKBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C=2C(C(=O)C1=O)=CC=C(Br)C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 1-Benzyl-6-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
- 6-Bromo-1-(phenylmethyl)-1H-indole-2,3-dione
- 1-Benzyl-6-bromoindoline-2,3-dione
- 1H-Indole-2,3-dione, 6-bromo-1-(phenylmethyl)-
- 1-Benzyl-6-bromoisatin
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