4-Piperidinone, 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, with the CAS number 94634-99-8, is a chemical compound characterized by its piperidinone core structure, which features a piperidine ring with a ketone functional group. The compound is further substituted with a 3,4,5-trimethoxyphenyl group, indicating the presence of three methoxy (-OCH3) groups on a phenyl ring, which can significantly influence its chemical properties and biological activity. This substitution pattern often enhances lipophilicity and may affect the compound's interaction with biological targets. The presence of the piperidinone moiety suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as piperidine derivatives are known for their diverse biological activities. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the functional groups present, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry and drug design. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

4-Piperidinone,1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-

4-Piperidinon, 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-, mit der CAS-Nummer 94634-99-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring mit einer Ketongruppe aufweist. Die Verbindung ist weiter substituiert mit einer 3,4,5-Trimethoxyphenylgruppe, was auf die Anwesenheit von drei Methoxygruppen (-OCH3) an einem Phenylring hinweist, was ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Dieses Substitutionsmuster verbessert oft die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Vorhandensein der Piperidinon-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Piperidin-Derivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und im Arzneimitteldesign macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

94634-99-8: 4-Piperidinon, 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-, mit der CAS-Nummer 94634-99-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring mit einer Ketongruppe aufweist. Die Verbindung ist weiter substituiert mit einer 3,4,5-Trimethoxyphenylgruppe, was auf die Anwesenheit von drei Methoxygruppen (-OCH3) an einem Phenylring hinweist, was ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Dieses Substitutionsmuster verbessert oft die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Vorhandensein der Piperidinon-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Piperidin-Derivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und im Arzneimitteldesign macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 94634-99-8

4-Piperidinon,1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-