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CAS 946387-38-8

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5-Brom-3'-(4-ethoxyphenyl)spiro[3H-indol-3,2'-thiazolidin]-2,4'(1H)-dion

Beschreibung:
5-Brom-3'-(4-ethoxyphenyl)spiro[3H-indol-3,2'-thiazolidin]-2,4'(1H)-dion ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Indol- als auch Thiazolidin-Moieties integriert. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethoxyphenylgruppe an der Position 3′ trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die auf das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen zurückzuführen sind, die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten an den aromatischen Ringen und dem spirocyclischen Gerüst beeinflusst werden. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen ist eine sorgfältige Betrachtung ihrer Synthese, Reinigung und Charakterisierung entscheidend, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie zu verstehen.
Formel:C18H15BrN2O3S
InChl:InChI=1S/C18H15BrN2O3S/c1-2-24-13-6-4-12(5-7-13)21-16(22)10-25-18(21)14-9-11(19)3-8-15(14)20-17(18)23/h3-9H,2,10H2,1H3,(H,20,23)
InChI Key:InChIKey=UFBVAORQDUAOEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2(N(C(=O)CS2)C3=CC=C(OCC)C=C3)C=4C(N1)=CC=C(Br)C4
Synonyme:
  • 5-Bromo-3′-(4-ethoxyphenyl)spiro[3H-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-dione
  • Spiro[3H-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-dione, 5-bromo-3′-(4-ethoxyphenyl)-
  • 5-Bromo-3'-(4-ethoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione
  • 5-bromo-3'-(4-ethoxyphenyl)-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione
  • 10-BROMO-3-(4-ETHOXYPHENYL)SPIRO[1,3-THIAZOLIDINE-2,3'-INDOLINE]-4,7-DIONE
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