3-Bromobiphenyl-2-carboxylic acid, with the CAS number 94654-52-1, is an organic compound characterized by its biphenyl structure substituted with a bromine atom and a carboxylic acid group. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is likely to be sparingly soluble in water due to the hydrophobic nature of the biphenyl moiety, while being more soluble in organic solvents. The presence of the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The bromine substituent can also influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for further functionalization in synthetic organic chemistry. Additionally, compounds like 3-bromobiphenyl-2-carboxylic acid may have applications in materials science, pharmaceuticals, or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would require empirical measurement or literature reference for precise values.

3-bromobiphenyl-2-carboxylic acid（WS200399）

Die 3-Brombiphenyl-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 94654-52-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre biphenylische Struktur gekennzeichnet ist, die mit einem Bromatom und einer Carbonsäuregruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich in Wasser nur schwer löslich aufgrund der hydrophoben Natur der biphenylischen Einheit, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Das Bromsubstituent kann auch die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für eine weitere Funktionalisierung in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie die 3-Brombiphenyl-2-carbonsäure Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle haben. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden empirische Messungen oder Literaturreferenzen für präzise Werte erfordern.

94654-52-1: Die 3-Brombiphenyl-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 94654-52-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre biphenylische Struktur gekennzeichnet ist, die mit einem Bromatom und einer Carbonsäuregruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich in Wasser nur schwer löslich aufgrund der hydrophoben Natur der biphenylischen Einheit, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Das Bromsubstituent kann auch die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für eine weitere Funktionalisierung in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie die 3-Brombiphenyl-2-carbonsäure Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle haben. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden empirische Messungen oder Literaturreferenzen für präzise Werte erfordern.

CAS 94654-52-1

3-Brombiphenyl-2-carbonsäure (WS200399)