CAS 946682-32-2

3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino-4,4-dimethylpentansäure

Beschreibung:

3-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino-4,4-dimethylpentansäure, allgemein bekannt als Fmoc-Dmp-Asp, ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das hauptsächlich in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Diese Verbindung weist eine fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter sauren Bedingungen in der Festphasenpeptidsynthese weit verbreitet ist. Die Anwesenheit der dimethylpentansäuregruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die die Löslichkeit und Interaktion der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen. Die Struktur umfasst eine Aminogruppe, die für die Bildung von Peptidbindungen unerlässlich ist, und eine Carbonsäuregruppe, die eine entscheidende Rolle in der Säure-Base-Chemie des Moleküls spielt. Insgesamt wird diese Verbindung wegen ihrer Nützlichkeit bei der Herstellung komplexer Peptide und Proteine geschätzt, was die Forschung in der Biochemie und der medizinischen Chemie erleichtert. Ihre CAS-Nummer, 946682-32-2, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und hilft bei der Abrufung von Informationen über ihre Eigenschaften und Anwendungen.

Formel: C₂₂H₂₅NO₄

InChl: InChI=1S/C22H25NO4/c1-22(2,3)19(12-20(24)25)23-21(26)27-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)

InChI Key: InChIKey=OZJGKTWSHFVPPN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NC(CC(O)=O)C(C)(C)C)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• 3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4,4-dimethylpentanoic acid
• Pentanoic acid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4,4-dimethyl-
• 3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4,4-dimethylpentanoic acid
• (R,S)-Fmoc-3-(t-butyl)-β-ala-oh