3-[2-(2-Naphthalenyloxy)ethyl]piperidine, identified by its CAS number 946715-93-1, is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated nitrogen-containing ring. This compound features a naphthalenyloxy group attached to an ethyl chain, contributing to its unique structural and functional properties. The presence of the naphthalene moiety suggests potential aromatic interactions, which may influence its solubility and reactivity. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, possibly acting as ligands or inhibitors in various biochemical pathways. The piperidine ring can also participate in hydrogen bonding and may affect the compound's pharmacokinetics. In terms of physical properties, such compounds are often solid at room temperature and may have moderate to high melting points, depending on their molecular interactions. Overall, 3-[2-(2-Naphthalenyloxy)ethyl]piperidine is of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential therapeutic applications.

3-[2-(2-Naphthalenyloxy)ethyl]piperidine

3-[2-(2-naftalenilossi)etil]piperidina, identificato dal suo numero CAS 946715-93-1, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello saturo di sei membri contenente azoto. Questo composto presenta un gruppo naphthalenyloxy attaccato a una catena etilica, contribuendo alle sue uniche proprietà strutturali e funzionali. La presenza della parte naftalenica suggerisce potenziali interazioni aromatiche, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. Tipicamente, composti come questo possono mostrare attività biologica, agendo possibilmente come ligandi o inibitori in vari percorsi biochimici. L'anello di piperidina può anche partecipare a legami idrogeno e può influenzare la farmacocinetica del composto. In termini di proprietà fisiche, tali composti sono spesso solidi a temperatura ambiente e possono avere punti di fusione moderati o elevati, a seconda delle loro interazioni molecolari. In generale, 3-[2-(2-naftalenilossi)etil]piperidina è di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare per le sue potenziali applicazioni terapeutiche.

946715-93-1: 3-[2-(2-naftalenilossi)etil]piperidina, identificato dal suo numero CAS 946715-93-1, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello saturo di sei membri contenente azoto. Questo composto presenta un gruppo naphthalenyloxy attaccato a una catena etilica, contribuendo alle sue uniche proprietà strutturali e funzionali. La presenza della parte naftalenica suggerisce potenziali interazioni aromatiche, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. Tipicamente, composti come questo possono mostrare attività biologica, agendo possibilmente come ligandi o inibitori in vari percorsi biochimici. L'anello di piperidina può anche partecipare a legami idrogeno e può influenzare la farmacocinetica del composto. In termini di proprietà fisiche, tali composti sono spesso solidi a temperatura ambiente e possono avere punti di fusione moderati o elevati, a seconda delle loro interazioni molecolari. In generale, 3-[2-(2-naftalenilossi)etil]piperidina è di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare per le sue potenziali applicazioni terapeutiche.