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CAS 946716-25-2

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(4-Fmoc-amino-tetrahydropyran-4-yl)-Essigsäure

Beschreibung:
(4-Fmoc-amino-tetrahydropyran-4-yl)-Essigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydropyranring und eine Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und anderen Anwendungen der organischen Synthese verwendet, da sie in der Lage ist, Aminogruppen während der Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit der Essigsäureeinheit trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Die Fmoc-Gruppe ist besonders vorteilhaft aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter milden sauren Bedingungen, was eine selektive Deprotektion in mehrstufigen Synthesen ermöglicht. Darüber hinaus bietet der Tetrahydropyranring eine zyklische Struktur, die die Reaktivität und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist (4-Fmoc-amino-tetrahydropyran-4-yl)-Essigsäure ein wertvolles Zwischenprodukt im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung, das die Entwicklung komplexer Moleküle erleichtert.
Formel:C22H23NO5
Synonyme:
  • [4-({{(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]acetic acid
  • (4-Fmoc-amino-tetrahydropyran-4-yl)-acetic acid
  • (9H-Fluoren-9-yl)methyl [4-(carboxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]carbamate, 4-Amino-4-(carboxymethyl)tetrahydro-2H-pyran, N-FMOC protected
  • 2-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)oxan-4-yl]acetic acid
  • 2H-Pyran-4-acetic acid, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro-
  • (Fmoc-NH-THP)acetic acid
  • N-Fmoc-2-(4-Aminooxan-4-yl)acetic acid
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