3-(4-Ethylphenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. The presence of a 4-ethylphenoxy group indicates that there is an ethyl-substituted phenyl group attached via an ether linkage to the piperidine nitrogen. This structure contributes to its potential lipophilicity and ability to interact with biological systems. The compound may exhibit properties typical of piperidine derivatives, such as being a potential ligand for various receptors or enzymes. Its molecular structure suggests it could be involved in medicinal chemistry, possibly as a lead compound in drug development. The compound's CAS number, 946726-06-3, allows for precise identification in chemical databases. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, 3-(4-Ethylphenoxy)piperidine is of interest in research contexts, particularly in pharmacology and organic synthesis.

3-(4-Ethylphenoxy)piperidine

3-(4-ethylphenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Ethylphenoxygruppe weist darauf hin, dass eine ethylsubstituierte Phenylgruppe über eine Etherbindung an den Piperidin-Stickstoff gebunden ist. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen Lipophilie und Fähigkeit bei, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Piperidinderivate sind, wie die Möglichkeit, ein potenzieller Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme zu sein. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in der medizinischen Chemie beteiligt sein könnte, möglicherweise als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung. Die CAS-Nummer der Verbindung, 946726-06-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab. Insgesamt ist 3-(4-ethylphenoxy)piperidin in Forschungskontexten von Interesse, insbesondere in der Pharmakologie und organischen Synthese.

946726-06-3: 3-(4-ethylphenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Ethylphenoxygruppe weist darauf hin, dass eine ethylsubstituierte Phenylgruppe über eine Etherbindung an den Piperidin-Stickstoff gebunden ist. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen Lipophilie und Fähigkeit bei, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Piperidinderivate sind, wie die Möglichkeit, ein potenzieller Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme zu sein. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in der medizinischen Chemie beteiligt sein könnte, möglicherweise als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung. Die CAS-Nummer der Verbindung, 946726-06-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab. Insgesamt ist 3-(4-ethylphenoxy)piperidin in Forschungskontexten von Interesse, insbesondere in der Pharmakologie und organischen Synthese.

CAS 946726-06-3

3-(4-ethylphenoxy)piperidin