4-(3-Iodophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a phenoxy group substituted with an iodine atom at the para position relative to the ether linkage. This compound is typically classified as an aryl ether and may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents due to the presence of both hydrophobic aromatic and hydrophilic piperidine components. The iodine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological targets. 4-(3-Iodophenoxy)piperidine may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds targeting specific receptors or enzymes. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including nucleophilic substitution reactions and purification methods such as chromatography. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of iodine, which can be hazardous in certain concentrations.

4-(3-Iodophenoxy)piperidine

4-(3-Iodphenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine phenoxy-Gruppe auf, die an der para-Position relativ zur Etherbindung mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Aryl-Ether klassifiziert und kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die auf die Anwesenheit sowohl hydrophober aromatischer als auch hydrophiler Piperidin-Komponenten zurückzuführen ist. Das Iod-Substituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, indem es möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. 4-(3-Iodphenoxy)piperidin könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Seine Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich nukleophiler Substitutionsreaktionen und Reinigungsmethoden wie Chromatographie. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Iod beachtet werden, das in bestimmten Konzentrationen gefährlich sein kann.

946726-33-6: 4-(3-Iodphenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine phenoxy-Gruppe auf, die an der para-Position relativ zur Etherbindung mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Aryl-Ether klassifiziert und kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die auf die Anwesenheit sowohl hydrophober aromatischer als auch hydrophiler Piperidin-Komponenten zurückzuführen ist. Das Iod-Substituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, indem es möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. 4-(3-Iodphenoxy)piperidin könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Seine Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich nukleophiler Substitutionsreaktionen und Reinigungsmethoden wie Chromatographie. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Iod beachtet werden, das in bestimmten Konzentrationen gefährlich sein kann.

CAS 946726-33-6

4-(3-Iodphenoxy)piperidin