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CAS 946727-62-4

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(4-Fmoc-amino-tetrahydrothiopyran-4-yl)-Essigsäure

Beschreibung:
(4-Fmoc-amino-tetrahydrothiopyran-4-yl)-Essigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydrothiopyran-Ring und eine Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Syntheseanwendungen verwendet, da sie in der Lage ist, Aminogruppen während der Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit der Tetrahydrothiopyran-Einheit trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da diese Struktur die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion sorgt für Säure und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wodurch die Vielseitigkeit der Verbindung erhöht wird. Darüber hinaus wird die Fmoc-Gruppe häufig in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet, was die selektive Deprotektion von Aminosäuren ermöglicht. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen wertvoll. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einem synthetischen Weg variieren.
Formel:C22H23NO4S
Synonyme:
  • (4-Fmoc-amino-tetrahydrothiopyran-4-yl)-acetic acid
  • [4-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl]acetic acid
  • 2H-Thiopyran-4-acetic acid, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro-
  • (9H-Fluoren-9-yl)methyl [4-(carboxymethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl]carbamate, 4-Amino-4-(carboxymethyl)tetrahydro-2H-thiopyran, N-FMOC protected
  • 2-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)thian-4-yl]acetic acid
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