N-(5-amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamide, identified by its CAS number 946753-98-6, is a chemical compound characterized by its amine and amide functional groups. This substance features a 2-methylphenyl moiety substituted at the 5-position with an amino group, contributing to its potential biological activity. The presence of dimethylglycinamide indicates that it has two methyl groups attached to the nitrogen of the glycine derivative, which may influence its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological properties, including potential roles in medicinal chemistry or as intermediates in organic synthesis. The structural characteristics suggest that it may exhibit polar properties, which can affect its interaction with biological systems. Additionally, the compound's stability, reactivity, and potential applications would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups that can participate in various chemical reactions. Further studies would be necessary to elucidate its full range of properties and applications.

N-(5-amino-2-methylphenyl)-N~2~,N~2~-dimethylglycinamide

N-(5-Amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 946753-98-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidgruppen charakterisiert ist. Diese Substanz weist eine 2-Methylphenyl-Gruppe auf, die an der Position 5 mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Dimethylglycinamid zeigt an, dass es zwei Methylgruppen hat, die am Stickstoff des Glycin-Derivats gebunden sind, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus würden die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen der Verbindung von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und Anwendungen zu klären.

946753-98-6: N-(5-Amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 946753-98-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidgruppen charakterisiert ist. Diese Substanz weist eine 2-Methylphenyl-Gruppe auf, die an der Position 5 mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Dimethylglycinamid zeigt an, dass es zwei Methylgruppen hat, die am Stickstoff des Glycin-Derivats gebunden sind, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus würden die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen der Verbindung von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und Anwendungen zu klären.

CAS 946753-98-6

N-(5-amino-2-methylphenyl)-N~2~,N~2~-dimethylglycinamid