N-(3-amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamide, identified by its CAS number 946782-98-5, is a synthetic organic compound characterized by its amine and amide functional groups. This compound features a phenyl ring substituted with an amino group and a methyl group, contributing to its unique chemical properties. The presence of the dimethylglycinamide moiety indicates that it has potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Its structure suggests it may exhibit biological activity, possibly interacting with various biological targets due to the amino and amide functionalities. The compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the presence of these functional groups, making it a subject of interest in research related to drug design and development. Additionally, its molecular interactions may be explored in the context of enzyme inhibition or receptor binding, which are critical for understanding its potential therapeutic effects. Overall, this compound represents a class of molecules that could be valuable in various chemical and biological applications.

N-(3-amino-2-methylphenyl)-N~2~,N~2~-dimethylglycinamide

N-(3-Amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 946782-98-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amid-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der mit einer Aminogruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylglycinamid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hat, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Struktur legt nahe, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise durch Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen aufgrund der Amino- und Amid-Funktionalitäten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Arzneimitteldesign und -entwicklung macht. Darüber hinaus könnten ihre molekularen Wechselwirkungen im Kontext der Enzyminhibition oder Rezeptorbindung untersucht werden, die entscheidend sind, um ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen zu verstehen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen wertvoll sein könnten.

946782-98-5: N-(3-Amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 946782-98-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amid-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der mit einer Aminogruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylglycinamid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hat, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Struktur legt nahe, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise durch Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen aufgrund der Amino- und Amid-Funktionalitäten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Arzneimitteldesign und -entwicklung macht. Darüber hinaus könnten ihre molekularen Wechselwirkungen im Kontext der Enzyminhibition oder Rezeptorbindung untersucht werden, die entscheidend sind, um ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen zu verstehen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen wertvoll sein könnten.

CAS 946782-98-5

N-(3-amino-2-methylphenyl)-N~2~,N~2~-dimethylglycinamid