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CAS 946784-67-4

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6-Chlor-2-(chloromethyl)-4(1H)-chinolinon

Beschreibung:
6-Chlor-2-(chloromethyl)-4(1H)-chinolinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System enthält, das sowohl einen Benzolring als auch einen pyridinähnlichen Stickstoff enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre chlorierten Substituenten, insbesondere ein Chloratom an der Position 6 und eine Chloromethylgruppe an der Position 2 des Quinolinonrings. Diese funktionellen Gruppen können die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Quinolinone eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein von Chloratomen kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verändern. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für weitere Derivatisierungen hin, die zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel führen könnten. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die Anwesenheit von halogenierten Gruppen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C10H7Cl2NO
InChl:InChI=1S/C10H7Cl2NO/c11-5-7-4-10(14)8-3-6(12)1-2-9(8)13-7/h1-4H,5H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=SDQWGYBBKOOUMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC(CCl)=C1)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:
  • 4(1H)-quinolinone, 6-chloro-2-(chloromethyl)-
  • 6-Chloro-2-(chloromethyl)-4(1H)-quinolinone
  • 6-Chloro-2-(chloromethyl)quinolin-4(1H)-one
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