CAS 94695-50-8
:Ethyl-2,3,4,5-tetrafluor-β-oxobenzolpropanoat
Beschreibung:
Ethyl-2,3,4,5-tetrafluor-β-oxobenzolpropanoat, mit der CAS-Nummer 94695-50-8, ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Fluoratome, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der β-Oxobenzol-Struktur weist darauf hin, dass es eine Carbonylgruppe hat, die dem aromatischen System benachbart ist, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die funktionelle Gruppe Ethylester deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen vielseitig macht. Die Fluorsubstituenten erhöhen die Lipophilie und die thermische Stabilität der Verbindung, was in pharmazeutischen und agrochemischen Anwendungen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung fluorierter Derivate zur Verbesserung der Eigenschaften organischer Moleküle für verschiedene Anwendungen.
Formel:C11H8F4O3
InChl:InChI=1/C11H8F4O3/c1-2-18-8(17)4-7(16)5-3-6(12)10(14)11(15)9(5)13/h3H,2,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=KWDVJYLIAJHEOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1
Synonyme:- 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl acetic acid, ethyl ester
- 3-Oxo-3-(2,3,4,5-Tetrafluoro-Phenyl)-Propionic Acid Ethyl Ester
- 3-Oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propionic acid ethyl ester
- Benzenepropanoic acid, 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoate
- Ethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropionate
- Ethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate
- Ethyl 2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
- Ethyl 3-Oxo-3-(2,3,4,5-Tetrafluorophenyl)Propanoate
- Ethyl α-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
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- Methyl (2,3,4,5-Tetrafluoro-Benzoyl)Acetate
- Ethyl 3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-3-oxopropanoate
- ETHYL 2,3,4,5-TETRAFLUOROBENZOYL ACETATE
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Ethyl (2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl)acetate
CAS:Formel:C11H8F4O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:264.18Ethyl (2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl)acetate
CAS:Formel:C11H8F4O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.1730Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
CAS:Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoateReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:264.17303g/mol2,3,4,5-Tetrafluorobenzoylacetic Acid Ethyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoylacetic Acid Ethyl Ester is a fluorinated benzoylacetate used as a synthetic reagent in the preparation of antibacterial and potential antitumor agents.<br>References Miyamoto, T. et al.: Chem. Pharmac. Bul., 36, 1321 (1988); Matsumoto, J. et al.: Qunilones, 109 (1989); Srivastava, S.K. et al.: Anti-Cancer Agents Med. Chem., 7, 685 (2007);<br></p>Formel:C11H8F4O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:264.17Ethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
CAS:<p>Ethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate is a new oxazine derivative that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. It also exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This compound is an analog of the quinolone antibacterials. The most efficient example of this class of compounds is ofloxacin.</p>Formel:C11H8F4O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:264.17 g/molEthyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
CAS:Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64869 and the CAS number is 94695-50-8.Formel:C11H8F4O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.176






