CAS 947-62-6
:2-Methoxy-1-naphthalincarbonsäure
Beschreibung:
2-Methoxy-1-naphthalincarbonsäure, mit der CAS-Nummer 947-62-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Methoxygruppe und einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Naphthalenrings. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Carbonsäuregruppe zu ihrer Säure und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronen-donierende Natur der Methoxygruppe beeinflusst werden, die ihre elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus können ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C12H10O3
InChl:InChI=1S/C12H10O3/c1-15-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)11(10)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=OSTYZAHQVPMQHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC1OC)C=CC=C2
Synonyme:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthoic acid
- 1-Naphthoic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
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2-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:Formel:C12H10O3Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalineMolekulargewicht:202.212-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:Formel:C12H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.20602-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:<p>2-Methoxy-1-naphthoic Acid is a molecule with two methoxy groups and one naphthalene ring. It has been shown to induce DNA adducts in the human epidermoid carcinoma cells, which may be due to its covalent binding to nucleic acids. The frequency of this compound has been shown to shift when it interacts with murine leukemia cells, which may be due to the formation of intramolecular hydrogen bonds. 2-Methoxy-1-naphthoic Acid also has the ability to form hydrogen bonds with other molecules, such as with the chelate ring of metal ions and other organic compounds. This property can be used for techniques such as nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and X-ray crystallography.</p>Formel:C12H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:202.21 g/mol




