CAS 947013-68-5

5-Chlor-1-methyl-1H-benzimidazol-2-carbonsäure

Beschreibung:

5-Chlor-1-methyl-1H-benzimidazol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent an der Position 5 und eine Carbonsäuregruppe an der Position 2 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Das Chloratom führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Methylgruppe an der Position 1 trägt zum allgemeinen hydrophoben Charakter des Moleküls bei. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₉H₇ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C9H7ClN2O2/c1-12-7-3-2-5(10)4-6(7)11-8(12)9(13)14/h2-4H,1H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=GVLUKGCSZAAZJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C=2C(N=C1C(O)=O)=CC(Cl)=CC2

Synonyme:

• 5-Chloro-1-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
• 1H-Benzimidazole-2-carboxylic acid, 5-chloro-1-methyl-