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CAS 947275-36-7

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(S)-1-Boc-4-benzylpiperazin-2-carbaldehyd

Beschreibung:
(S)-1-Boc-4-benzylpiperazin-2-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung. Die Anwesenheit der Benzylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, während die Aldehydfunktionalgruppe an der 2-Position Reaktivität einführt, die weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung "(S)" angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt ist (S)-1-Boc-4-benzylpiperazin-2-carbaldehyd ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle.
Formel:C17H24N2O3
InChl:InChI=1/C17H24N2O3/c1-17(2,3)22-16(21)19-10-9-18(12-15(19)13-20)11-14-7-5-4-6-8-14/h4-8,13,15H,9-12H2,1-3H3/t15-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(Cc2ccccc2)C[C@H]1C=O
Synonyme:
  • 1-piperazinecarboxylic acid, 2-formyl-4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
  • tert-Butyl (2S)-4-benzyl-2-formylpiperazine-1-carboxylate
  • tert-Butyl-(2S)-4-benzyl-2-formylpiperazin-1-carboxylat
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