CAS 947279-31-4
:2,3-Difluor-6-(phenylmethoxy)benzaldehyd
Beschreibung:
2,3-Difluor-6-(phenylmethoxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe und zwei Fluoratome umfasst, die an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings substituiert sind. Das Vorhandensein der Phenylmethoxygruppe an der Position 6 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität erhöhen oder seine Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies verändern kann. Darüber hinaus kann 2,3-Difluor-6-(phenylmethoxy)benzaldehyd licht- und feuchtigkeitsempfindlich sein, was sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung beim Arbeiten mit dieser Substanz.
Formel:C14H10F2O2
InChl:InChI=1S/C14H10F2O2/c15-12-6-7-13(11(8-17)14(12)16)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
InChI Key:InChIKey=LAMBGALWSSFTTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C=O)C(F)=C(F)C=C2
Synonyme:- 2,3-Difluoro-6-(phenylmethoxy)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 2,3-difluoro-6-(phenylmethoxy)-
- 6-(Benzyloxy)-2,3-difluorobenzaldehyde
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