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CAS 947533-09-7

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3-Fluor-4-(2,2,2-trifluorethoxy)-benzenboronsäure

Beschreibung:
3-Fluor-4-(2,2,2-trifluorethoxy)-benzenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität beim Bilden von kovalenten Bindungen mit verschiedenen Nucleophilen bekannt ist. Diese Verbindung weist einen fluorierten aromatischen Ring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Trifluorethoxygruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht typischerweise die Stabilität der Verbindung und kann ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, verändern. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen spezifische Eigenschaften verleihen, die in der Materialwissenschaft oder der medizinischen Chemie genutzt werden könnten. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität in ihrer Anwendung und Handhabung von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C8H7BF4O3
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-
  • 3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzeneboronicacid98%
  • 4-Borono-beta,beta,beta,2-tetrafluorophenetole
  • 3-Fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylboronic acid
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