CAS 947533-11-1
:2-(Difluormethoxy)-phenylboronsäure
Beschreibung:
2-(Difluormethoxy)-phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Difluormethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Difluormethoxy-Substituente verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie bei Raumtemperatur ein Feststoff sein, mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in katalytischen Prozessen und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können. Insgesamt ist 2-(Difluormethoxy)-phenylboronsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BF2O3
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-
- 2-(Difluoromethoxy)-benzeneboronic acid contain 5% water
- B-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-Boronic acid
- (2-(Difluoromethoxy)phenyl)boronicaci
- 2-(Difluoromethoxy)-benzeneboronic acid
- 2-(Difluoromethoxy)-benzeneboronic acid contained 5% water
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
