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CAS 947533-15-5

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B-[4-[(Trifluormethyl)thio]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Trifluormethyl)thio]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein trifluormethylthio-Substituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Reaktivität aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Die trifluormethylthio-Gruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen genutzt werden können. Das Vorhandensein von Fluoratomen verleiht oft einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Insgesamt ist B-[4-[(Trifluormethyl)thio]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C7H6BF3O2S
InChl:InChI=1S/C7H6BF3O2S/c9-7(10,11)14-6-3-1-5(2-4-6)8(12)13/h1-4,12-13H
InChI Key:InChIKey=LCTCJAHRVYNYTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(F)(F)F)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-Trifluoromethylsulfanylphenyl)boronic acid
  • 4-(Trifluoromethylthio)-Benzeneboronic Acid
  • 4-(Trifluoromethylthio)phenylboronic acid
  • B-[4-[(Trifluoromethyl)thio]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl]-
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