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CAS 947533-21-3

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(6-Acetamido-3-pyridyl)borsäure

Beschreibung:
(6-Acetamido-3-pyridyl)borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Acetamidgruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituiert ist. Die molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und einen aromatischen Ring gebunden ist, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe, die reversible kovalente Bindungen mit Diolen bilden kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Die Acetamidgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung und kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen. Als Derivat der Boronsäure kann es Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Insgesamt ist (6-Acetamido-3-pyridyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H9BN2O3
InChl:InChI=1/C7H9BN2O3/c1-5(11)10-7-3-2-6(4-9-7)8(12)13/h2-4,12-13H,1H3,(H,9,10,11)
SMILES:CC(=Nc1ccc(cn1)B(O)O)O
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