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CAS 947533-23-5

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B-[4-(Cyanomethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(Cyanomethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyanomethoxygruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyanomethoxy-Substituente erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Das Vorhandensein der Cyanogruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist B-[4-(Cyanomethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C8H8BNO3
InChl:InChI=1S/C8H8BNO3/c10-5-6-13-8-3-1-7(2-4-8)9(11)12/h1-4,11-12H,6H2
InChI Key:InChIKey=GKJPNYHKHSLHCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OCC#N)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(cyanomethoxy)phenyl]-
  • 4-(Cyanomethoxy)phenylboronic acid
  • B-[4-(Cyanomethoxy)phenyl]boronic acid
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