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CAS 947533-39-3

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B-[2-(Trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(Trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein trifluoromethylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen. Die trifluoromethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen entscheidend sind. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was in biologischen Anwendungen und der Sensorentwicklung von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der trifluoromethylgruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt ist B-[2-(Trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie, Materialwissenschaft und organischen Synthese.
Formel:C6H5BF3NO2
InChl:InChI=1S/C6H5BF3NO2/c8-6(9,10)5-4(7(12)13)2-1-3-11-5/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=RWKHOCBPUSCGAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(B(O)O)C=CC=N1
Synonyme:
  • 2-Trifluoromethylpyridine-3-boronic acid
  • B-[2-(Trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • [2-(Trifluoromethyl)-3-pyridyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
  • (2-Trifluoromethylpyridin-3-yl)boronic acid
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