CAS 947533-41-7

[4-(trifluormethyl)-3-pyridyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(trifluormethyl)-3-pyridyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein trifluoromethylsubstituent hat. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie hohe Stabilität unter Umgebungsbedingungen auf, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Die trifluoromethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, was entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die sich aus der elektronenziehenden trifluoromethylgruppe ableiten, können auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einer interessanten Verbindung in der pharmazeutischen Forschung macht. Insgesamt ist [4-(trifluormethyl)-3-pyridyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie.

Formel: C₆H₅BF₃NO₂

InChl: InChI=1/C6H5BF3NO2/c8-6(9,10)4-1-2-11-3-5(4)7(12)13/h1-3,12-13H

SMILES: c1cncc(c1C(F)(F)F)B(O)O

Synonyme:

• [4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
• boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-

(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)boronic acid

CAS: 947533-41-7

Formel: C₆H₅BF₃NO₂

Molekulargewicht: 190.9156

Ref: IN-DA00IIIJ