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CAS 947533-86-0

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[2-methyl-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-methyl-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer methylgruppe als auch mit einer trifluormethylgruppe substituiert ist, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die die Säurestärke der boronsäureeinheit erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus können ihre einzigartigen Substituenten spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt ist [2-methyl-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie mit Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C8H8BF3O2
InChl:InChI=1/C8H8BF3O2/c1-5-6(8(10,11)12)3-2-4-7(5)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:Cc1c(cccc1B(O)O)C(F)(F)F
Synonyme:
  • boronic acid, B-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • [2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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